Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20

  • рецептурный лекарственный препарат
  • органы и системы: мочевой пузырь, почки, пищеварительная система, дыхательная система, половая система, кожа
  • назначение: бактериальные инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, острые хронические и рецидивирующие инфекции мочеполовой системы, бактериальные инфекции нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей
  • форма выпуска: таблетки
  • действующее вещество: Амоксициллин
  • фармакологическая группа: антибиотики
  • температура хранения: не выше 25 °С
  • производитель: Astellas/ОРТАТ
  • владелец регистрационного удостоверения: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  • страна бренда: Нидерланды
  • страна-производитель: Нидерланды

Средний рейтинг Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20 - 4,3
Всего известно о 10 отзывах о Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20

Ищете положительные и негативные отзывы о Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20?

Из 11 источников мы собрали 10 отрицательных, негативных и положительных отзывов.

Мы покажем все достоинства и недостатки Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20 выявленные при использовании пользователями. Мы ничего не скрываем и размещаем все положительные и отрицательные честные отзывы покупателей о Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20, а также предлагаем альтернативные товары аналоги. А стоит ли покупать - решение только за Вами!

Самые выгодные предложения по Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20

 
 

Отзывы про Флемоксин солютаб таб. дисперг. 250мг №20

Написать отзыв
 

Общие характеристики
Тип препараталекарственный препарат
Рецептурный препаратда
Назначениебактериальные инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, острые хронические и рецидивирующие инфекции мочеполовой системы, бактериальные инфекции нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей
Органы и системымочевой пузырь, почки, пищеварительная система, дыхательная система, половая система, кожа
Показания к применениюЛептоспироз.Листериоз.Болезнь Лайма (боррелиоз).Дизентерия.Сальмонеллез.Сальмонеллоносительство.Менингит.Эндокардит (профилактика).Сепсис.Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов:синусит,фарингит,тонзиллит,острый средний отит,бронхит,пневмония.Мочеполовой системы:пиелонефрит,пиелит,цистит,уретрит,гонорея,эндометрит,цервицит.Желудочно-кишечного тракта:перитонит,энтероколит,брюшной тиф,холангит,холецистит.Инфекции кожи и мягких тканей:рожа,импетиго,вторично инфицированные дерматозы.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).Аллергический диатез.Бронхиальная астма.Поллиноз.Инфекционный мононуклеоз.Лимфолейкоз.Печеночная недостаточность.Заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков).Период лактации.С осторожностью:беременность,почечная недостаточность,кровотечения в анамнезе.
СоставДействующее вещество: амоксициллин – 250 мгВспомогательные вещества: ароматизатор лимонный – 2.8 мг, ароматизатор мандариновый – 2.3 мг, ванилин – 0.26 мг, кросповидон – 12.6 мг, магния стеарат – 1.5 мг, сахарин – 3.3 мг, целлюлоза диспергируемая – 8.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 12.6 мг
Действующее веществоАмоксициллин
Дозировка250 мг
Способ применения и дозыВнутрь, до или после приема пиши.Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) назначают по 500 мг 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции - по 750 мг - 1 г 3 раза в сутки.Детям назначают в виде суспензии: в возрасте 5-10 лет - по 250 мг (5 мл суспензии) 3 раза в сутки; 2-5 лет - по 125 мг (2,5 мл суспензии) 3 раза в сутки.Младше 2 лет - 20 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 3 приема.У недоношенных и новорожденных дозу снижают и/или увеличивают интервал между приемами.Курс лечения - 5-12 дней.1.При острой неосложненной гонорее назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы.2.При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, при гинекологических инфекционных заболеваниях - взрослым 1.5-2 г 3 раза в сутки или по 1 -1.5 г 4 раза в сутки.3.При лептоспирозе - взрослым 0.5-0.75 г 4 раза в сутки в течение б-12 дней.4.При сальмонеллоносительстве - взрослым 1.5-2 г 3 раза в сутки в течение 2-4 нед.5.Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах - взрослым - 3 - 4 г за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через 8-9 ч.У детей дозу уменьшают в 2 раза.6.У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15-50 %; при анурии - максимальная доза 2 г/сут.
Побочные действия1.Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, эритема, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит.Редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, полиморфная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; реакции, сходные с сывороточной болезнью,анафилактический шок.2.Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, умеренное повышение активности "печеночных" трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.3.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, судорожные реакции.4.Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия.5.Прочие: затрудненное дыхание, тахикардия, интерстициальный нефрит кандидоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).
Фармакологическое действиеАнтибактериальное, бактерицидное.Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий.Спектр действия не включает микроорганизмы,продуцирующие пенициллиназу:Pseudomonas,Klebsiella,Индолположительные Proteus,Enterobacter.
Фармакологическая группаантибиотики
Форма выпускатаблетки
Способ применения/введенияпероральный
Дополнительно
Условия храненияХранить при температуре ниже 25°С
ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, лекарственные средства для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмамиНе сообщалось о неблагоприятном воздействии на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Особые указанияПри курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.При назначении больным с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
ВзаимодействиеФармацевтически несовместим с аминогликозидами (во избежание взаимной инактивации нельзя смешивать).Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища, аминогликозиды - замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин ) - синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва",следует по возможности использовать др. или дополнительные методы контрацепции.Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию - снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию.Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата. Усиливает всасывание дигоксина.
ИсточникСправочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номерЛC-001852
Дата государственной регистрации2011/08/19 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверенияАстеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна брендаНидерланды
Страна-производительНидерланды
Название препаратаФлемоксин